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成都ISO13485内审员课程背景
随着我国加入WTO,与国际接轨的呼声日益高涨。ISO13485:2016医疗器械质量管理体系用于法规的要求标准,是以ISO9001:2015标准为基础,应用于医疗器械专用的独立标准,强调满足医疗器械法规要求,于2016年3月1日发布。国家食品药品监督管理局已按等同采用的原则转化为行业标 准YY/T0287-2016。导入ISO13485标准,取得国际市场准入的资格证,已经成为绝大多数企业的共识。绝 大多数医疗器械企业纷纷加入ISO13485认证行列,而且许多医疗器械单位在招聘员工时,明确表示掌握ISO13485医疗器械行业管理体系者优先, 或直接要求应聘者持有 ISO13485内审员资格证。因此方普管理开设ISO13485医疗器械质量管理体系内审员培训课程,如需参加,请联系在线客服。
成都ISO13485内审员课程收益
本课程将透彻的讲解医疗器械质量管理体系标准的重点难点,使您全面掌握有 关 ISO13485:2016的相关要求,有效的进行体系内审工作。提高医疗器械生产企业质量管理水平,增强医疗器械产品在国内、国际竞争力,促进医疗器械 行业标准化管理。
成都ISO13485内审员课程对象
从事医疗器械及相关行业企业的经营领导者、内部审核员、质量管理人员等;产品设计开发人员、生产技术人员、或有志于从事ISO13485审核的人员。凡生产二类、三类产品的医疗器械生产企业必须有4名内审员,未配有内审员的企业应派人员参加培训,参加医疗器械行业质量体系考核的人员都必须得 ISO13485内审员资格证书。
成都ISO13485内审员课程内容(节选)
质量管理体系策划
1、质量管理体系的成功运作,与质量管理体系策划关系重大。这种策划应以实现质量方针和质量目标为目的,采用过程方法和系统的管理方法,并满足4.1的要求。
2、质量管理体系策划的时机
质量管理体系策划一般在下列情况下进行:
(1)质量管理体系的建立和实施的初始阶段;
(2)当质量管理体系不能适应有关标准和法律法规的要求时;
(3)为满足新的要求,调整、充实现存的质量管理体系;
(4)组织的质量方针、组织机构、资源及市场等情况发生重大变化时;
(5)管理体系一体化。与组织的其他管理体系,如环境管理体系相融合时,对质量管理体系的调整;
(6)通过管理评审发现改进机会时。
3、策划的要求
(1)策划结果应确保质量管理体系总要求(见标准4.1条款)的实现;
(2)策划的内容是标准4.1条款所提出的各项活动;
(3)策划要围绕质量目标及质量目标的实现进行。质量目标是策划的依据之一。
(4)策划的结果应形成适于操作的文件;
末次会议
审核结束后,由审核小组召开末次会议,会议要求企业主要领导和各个部门的负责人参加。会议由审核组长主持,会议的内容包括:
(1)感谢各部门的支持
首先感谢受审核部门审核期间所给予的支持和配合,使得审核得以顺利进行。
(2)重申本次审核的目的、范围和依据准则
重申要简要,重申审核目的、依据和范围,使与会者对审核的脉络能有清楚的了解,更好地理解审核中的调查结果。
(3)简要介绍审核过程
要正式报告审核的过程及审核涉及的部门,并要再次说明,审核只是一种抽样活动,存在着抽样带来的风险。组长要提醒审核只是一种管理的手段。
(4)宣读不符合报告
组长或审核员要逐项宣读不合格报告,这些报告在会前要经过受审核部门的确认。不合格报告的原件要留给受审核部门。
(5)宣读审核结论
注意:审核结论中必须有符合性、有效性方面的结论。
(6)对纠正措施的实施及完成期限的要求
对审核存在的主要问题,审核组应要求受审核部门不要“就事论事”,而应“举一反三”采取纠正措施。因为审核是抽样检查,存在的问题不一定就是查到的部门存在,其他的地方也可能存在。可向受审核部门提出采取纠正措施的期限要求。
(7)受审核部门讲话
受审核部门可对这次审核活动提出评价意见,以及采取纠正措施表明自己的态度。
(8)请最高管理者讲话
主要是针对审核过程中以现的问题,对受审核部门提一些要求。对一些涉及面大的整改事项,可落实责任人和配合部门。
(9)结束
审核组长宣布本次审核活动正式结束,并再次向受审核部门的支持表示感谢。末次会议时间控制在30min~60min.
成都ISO13485内审员培训事宜
授课时间及地点
培训时间:2025年5月17 - 18日,共2天。
培训地点:成都市锦江区沙河堡静沙南路18号
考核发证
所有学员需在培训完成后,进行内审员资格考试,考试通过的学员将获得方普管理颁发的ISO13485内审员资格证书。
课程费用
1500元/人,包括授课费,教材费,考试费,证书费。
注:食宿费和交通费用自理。
特别说明:单独"ISO13485:2016医疗器械质量管理体系内审员"网络课程收费标准:1000元/人。
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